|
|
 |
| |
|
|
|
|
|
|
il trattamento con lisinopril ha determinato una riduzione significativa dell'end-point cumulativo di mortalità e segni/sintomi di insufficienza ventricolare sinistra a sei settimane: lisinopril 15.6% vs no lisinopril 17.0% (2p=0.009, OR 0.90, 95%CI: 0.84-0.98);
|
Il trattamento con lisinopril ha determinato una riduzione significativa anche della sola mortalità a sei settimane: lisinopril 6.3% vs no lisinopril 7.1%, riduzione relativa del 11% (2p=0.03, OR 0.88, 95%CI: 0.79-0.99);
|
la mortalità a sei settimane è risultata del 6.5% nei pazienti trattati con nitrati e del 6.9% nei pazienti non trattati con nitrati (differenza statisticamente non significativa, 2p=0.28, OR 0.94, 95%CI: 0.84-1.05); tra questi due gruppi non si sono ottenute differenze significative anche per quanto riguarda l'end point combinato: nitrati 15.9% vs no nitrati 16.7% (2p=0.12, OR 0.94, 95%CI: 0.87-1.02);
|
a 6 mesi dall'IMA l'end point combinato permane significativamente ridotto nei pazienti trattati con lisinopril (lisinopril 18.1% vs no lisinopril 19.3%, 2p=0.03, OR 0.92, 95%CI: 0.86-0.99, mentre in quelli in trattati con nitrati si conferma la sostanziale equivalenza con il gruppo di controllo: (nitrati 18.4% vs no-nitrati 18.9%, 2p=0.39, OR 0.97, 95%CI: 0.90-1.04).
|
|
|
| |
|
